Проект Минпромторга о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. № 1289.
Заказчик при закупке лекарств из перечня ЖНВЛП отклоняет все заявки с препаратами, которые произвели не на территории России. Те же требования и для субстанций, из которых изготовили лекарства. Правку предлагает Минпромторг России проектом постановления Правительства РФ от 1 ноября 2016 г. "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. № 1289".
Читайте также:
Описание объекта закупки в закупках лекарств
Какие ограничения при закупке медицинских изделий предусмотреть заказчику
Можно ли объединять в одном лоте лекарства и медицинские изделия?
Субстанцией отечественного производства будут считать сырье, у которого стадию синтеза молекулы провели в России.
Как подтверждать соответствие
Чтобы подтвердить соответствие требованию, надо получить документ со сведениями о стадиях технологического процесса производства лекарства. Выдавать его будет Минпромторг России согласно утвержденному регламенту.
Если ни одна из заявок не отвечает новому требованию, придется применять условия допуска из приказа Минэкономразвития России от 25 марта 2014 г. № 155.
Если поправки примут, то приоритет для лекарств из российской субстанции будет действовать два года.